應用實例

效果圖

分析：黑色為泛酸對照品，藍色為樣品，基質干擾嚴重，泛酸峰前后有很多干擾成分。無法進行定量檢測。而原始條件中有機相比例已沒有優(yōu)化空間。

方法開發(fā)思路：采用辛烷磺酸鈉為離子對試劑與泛酸結構式上的氨基進行結合，以增加泛酸的保留，再增加有機相比例，使其他雜質先出峰，從而達到去除基質干擾的目的。

新色譜條件

流動相A：0.01mol/L磷酸鹽緩沖液（含1g/L辛烷磺酸鈉，用磷酸調pH2.5）

色譜圖

分析：與預期相一致，多數干擾雜質保留時間縮短，在7.5分鐘之前，大部分的干擾雜質已洗出，少數保留強的雜質也與泛酸能較好分離。因樣品成分復雜，為防止有強保留物質，選用梯度洗脫，有機相比例最高升至50%，并維持15分鐘，以盡量將殘留的強保留物質洗出，同時建議增加保護柱來減少樣品對色譜柱的污染，以提高色譜柱壽命。